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威尼斯人官网:美国药品监督管理局已经批准了两种新的皇冠疫苗

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美国疾病预防控制中心6日发布的一份报告显示,截至2020年12月23日,美国共有1893360人首次接种了辉瑞新皇冠疫苗。报告不良反应4393例(不良反应发生率约0.2%),其中过敏反应21例。2020年12月,美国食品药品监督管理局批准了辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的新型冠疫苗紧急使用许可申请。这是美国首次批准用于紧急情况的新型冠状病毒疫苗。它被授权用于16岁及以上的人。共有两剂,间隔21天。

根据美国疾病控制中心和美国药物管理局的网站,在以前的临床试验中,这种疫苗的副作用包括局部发红和肿胀、头痛和疫苗接种部位的疲劳。在美国和英国开始接种这种疫苗后,一些报告的过敏反应引起了人们的注意。此前,英国药品管理局表示,已向相关卫生机构发布了预防性建议。对药物、食物或疫苗有“严重”过敏反应的人不应接种疫苗。

美国疾病控制和预防中心在6日的一份报告中说,新的皇冠疫苗接种地点必须严格遵守美国疾病控制中心对新皇冠疫苗接种的相关要求,包括在接种疫苗,准备过敏反应所需的制剂,接种疫苗后观察情况。

目前,美国药品监督管理局已经批准了两种新的皇冠疫苗,一种是由辉瑞公司和德国生物技术公司联合开发的,另一种是由美国莫德纳公司开发的。这两种疫苗都在美国各地分发,重点是医务人员和住在养老院和其他长期护理机构的人。根据美国疾病控制和预防中心网站的疫苗数据,截至2021年1月6日,美国已分发了近172.89万剂疫苗,第一剂疫苗的接种人数约为530.6万人。


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